枯萎病菌类毕业论文文献包含哪些?

本文是为大家整理的枯萎病菌主题相关的10篇毕业论文文献,包括5篇期刊论文和5篇学位论文,为枯萎病菌选题相关人员撰写毕业论文提供参考。

摘要:以36个来源不同的苦瓜品种为材料,通过苗期人工接种枯萎病菌鉴定其抗性强弱。结果显示,不同来源的苦瓜品种苦瓜枯萎病发病程度出现较大差异,鉴定获得具有高抗枯萎病特性材料2份,高感材料18份,并进行苦瓜幼苗受到枯萎病菌胁迫后的生理响应差异分析。接种枯萎病菌后,抗性品种苦瓜叶片生理和生化指标均出现不同程度上升,响应差异较大。抗性品种较感病品种表现为CAT、SOD、POD、PAL活性较强,MDA含量较低,细胞膜脂过氧化伤害较轻;感病品种O¯2·产生速率呈上升趋势,抗病品种则在侵染后期急剧上升。在枯萎病菌胁迫下苦瓜叶片在生理生化指标上表现为多方面的综合防御机制。

摘要:为了探讨咪鲜胺和异菌脲混配对辣椒枯萎病菌和西瓜枯萎病菌的增效作用,采用抑菌圈法测定了咪鲜胺和异菌脲混配不同比例对辣椒枯萎病菌和西瓜枯萎病菌的联合毒力.结果表明,异菌脲与咪鲜胺以1∶7比例混配对辣椒枯萎病菌的抑菌效果最好,其EC50为10.65 μg/mL,增效系数(SR)为4.73;异菌脲与咪鲜胺以9∶1比例混配对西瓜枯萎病菌的抑菌效果较好,其EC50为12.45 μg/mL,增效系数(SR)为1.43.

摘要:以丰香、童子一号、全明星、森格那、达赛莱克特5个品种草莓组培苗为试材,以草莓枯萎病菌毒素作为选择压力,筛选草莓抗枯萎病突变体,对突变体再生植株与野生型植株的生长、分化进行鉴定。结果表明,草莓枯萎病菌粗毒素对植株和茎尖生长点均有较强的毒害作用,经粗毒素处理的植株可产生与枯萎病相似的症状。在毒素含量为10%的条件下继代培养3次后,丰香品种的存活率上升最显著;于毒素含量为15%的培养基继代培养3次后,森格纳、全明星品种的存活率上升最显著。在15%毒素浓度下,继代3次培养的草莓抗性不定芽存活率均不同程度低于10%毒素浓度,其中下降幅度最小的是全明星品种,仅为7.6%。在含有毒素的培养基上培养,AS -1、TZ -1抗性不定芽分化最为稳定,分别比同品种的野生型不定芽高49.61%、50.38%;可见,在含有毒素的培养基上继代培养可提高不定芽对毒素的抗性。抗病性鉴定结果表明,突变体再生植株对枯萎病菌的抗性高于野生型再生植株。选用 OPP -18特异性引物对 TZ -1与童子一号品种进行 RAPD 分析,电泳结果显示,在750~1000 bp 之间存在特异性条带;选用OPO -05引物对其进行筛选,扩增出清晰可辨的3条非特异性条带,表明所获得的抗性植株与野生型植株在基因水平上发生了改变,可被认定为突变体。

摘要:对冬瓜枯萎病菌Fusarium oxysporum (schl.)f.sp.benincasae与节瓜枯萎病菌F.oxysporum (schl.)f.sp.chieh-qua在形态、致病力、致病速度、毒素分泌量、寄主范围等方面进行了比较研究. 结果表明二者的形态基本相似,但在致病力、致病速度、毒素分泌量、寄主范围等方面均存在较大差异. 从而推断冬瓜枯萎病菌与节瓜枯萎病菌可能不是同一病原物.

封面 声明 中文摘要 英文摘要 目录 第一章 文献综述 1.1枯萎病概述 1.1.1发病症状及发生规律 1.1.2枯萎病菌存在形态及致病机理 1.1.3枯萎病病菌生理小种的分化研究 1.2枯萎病病菌的鉴定体系 1.2.1枯萎病病菌的形态学鉴定方法 1.2.2枯萎病病菌的生理小种鉴定方法 1.2.3枯萎病抗性基因及有关分子标记研究进展 1.3枯萎病病菌的接种方法 1.4西瓜枯萎病的防治方法研究进展 1.4.1选育抗性品种 1.4.2农业防治 1.4.3嫁接防治 1.4.4生物防治 1.4.5化学防治 1.5本研究目的与意义 第二章 不同西瓜材料苗期接种枯萎病2号生理小种鉴定 2.1材料与方法 2.1.1供试材料 2.1.2试验所需试剂及仪器 2.1.3培养基配方 2.1.4供试菌种及其分离培养 2.1.5制备枯萎病菌孢子悬浮液 2.1.6幼苗的培育 2.1.7枯萎病2号生理小种的致病性鉴定 2.1.8苗期西瓜枯萎病的接种 2.1.9接种后的调查方法 2.1.10相关公式计算 2.2结果与分析 2.2.1西瓜枯萎病2号生理小种的致病性鉴定分析 2.2.2 苗期接种2号生理小种动态发病率对比分析 2.2.3 不同材料苗期接种2号生理小种抗性对比分析 2.2.4 不同材料苗期接种枯萎病2号生理小种病情指数对比分析 2.3 讨论 2.3.1枯萎病2号生理小种致病的可靠性 2.3.2苗期接种方法的有效可行性 2.4 本章小结 第三章 不同西瓜材料大田枯萎病调查 3.1 材料与方法 3.1.1 供试材料 3.1.2 大田小区的划分 3.1.3 大田育苗方法 3.1.4 调查方法 3.2 结果与分析 3.2.1 不同西瓜材料大田枯萎病病株率比较分析 3.2.2 不同西瓜材料苗期和大田枯萎病抗性比较分析 3.3 讨论 3.4 本章小结 第四章 不同西瓜材料相关品质鉴定 4.1 材料与方法 4.1.1 供试材料 4.1.2 主要仪器 4.1.3 主要试剂 4.1.4 果实形态指标的测定及方法 4.1.5 果实品质指标的测定及方法 4.1.6数据统计与分析 4.2 结果与分析 4.2.1 不同西瓜材料外观品质比较分析 4.2.2 不同西瓜材料可溶性固形物比较分析 4.2.3 不同西瓜材料可溶性总糖比较分析 4.2.4不同西瓜材料番茄红素比较分析 4.2.5不同西瓜材料维生素C比较分析 4.2.6不同西瓜材料可溶性蛋白比较分析 4.2.7不同西瓜材料有机酸比较分析 4.2.8不同西瓜材料糖酸比比较分析 4.2.9 西瓜材料枯萎病不同抗性与品质相关性分析 4.3 讨论 4.3.1西瓜品质鉴定分析的可靠性 4.3.2西瓜枯萎病抗性高低与品质的关系 4.4 本章小结 第五章 结论 参考文献 附录 致谢 个人简历

封面 声明 目录 中文摘要 英文摘要 第1章 文献综述 1.1 黑籽南瓜利用与研究进展 1.1.1 黑籽南瓜栽培与资源利用概况 1.1.2 黑籽南瓜遗传多样性 1.1.3 黑籽南瓜抗逆性及其生理基础 1.1.4 细胞生物学及细胞工程 1.1.5 基因克隆 1.1.6 总结与展望 1.2 瓜类枯萎病研究进展 1.2.1枯萎病致病机制 1.2.2尖孢镰刀菌基因组测序及致病相关基因 1.2.3 寄主枯萎病抗性遗传及其相关基因 1.2.4 瓜类—枯萎病菌互作分子机制 1.2.5 总结与展望 1.3 转录组学在作物应答病原菌胁迫中的研究概况 1.4 蛋白组学在作物应答病原菌胁迫中的研究概况 1.5 转录组学与蛋白组学的联合研究 1.6 植物NBS类抗病基因(蛋白)研究进展 1.6.1 抗病基因(蛋白)的类型 1.6.2 NBS-LRR抗病基因(蛋白)的结构和功能 1.6.3 NBS-LRR抗病基因(蛋白)对效应分子的识别 1.6.4 总结与展望 第2章 引言 2.1 研究目的与意义 2.2 研究内容 (1) 黑籽南瓜NBS类抗病基因同源序列 (RGAs) 的克隆与分析 (2) 黑籽南瓜应答枯萎病菌侵染的差异表达基因研究 (3) 黑籽南瓜应答枯萎病菌侵染的差异表达蛋白研究 (4)NBS类抗病基因的鉴别与关键基因分析 (5)NBS类抗病全长基因的克隆及功能初步验证 2.3 技术路线章 NBS类抗病基因同源序列的克隆与分析 3.1 引言 3.2 材料与方法 3.2.1 材料 3.2.2 主要试剂和试剂盒 3.2.3 主要溶液和培养基 3.2.4 实验方法 3.2.5 序列分析及同源性比较 3.2.6 黑籽南瓜室内抗性鉴定 3.2.7 NBS类抗病基因序列表达分析 3.3 结果与分析 3.3.1 黑籽南瓜RGAs的克隆 3.3.2 RGAs聚类分析及相似性比较 3.3.3 HQRGA2的核苷酸序列相似性分析 3.3.4 HQRGA2的保守结构域分析和氨基酸同源性比较 3.3.5 系统进化树分析 3.3.6 3种黑籽南瓜枯萎病抗性鉴定 3.3.7 枯萎病菌胁迫下3种黑籽南瓜NBS同源序列的表达差异 3.4 讨论 3.5 小结 第4章 黑籽南瓜应答枯萎病菌侵染的转录组学分析 4.1 引言 4.2 材料与方法 4.2.1 材料及接种方法 4.2.2 实验方法 4.2.3 测序数据的处理 4.2.4 Unigene功能注释 4.2.5 差异表达基因筛选 4.2.6 差异表达基因的功能富集分析 4.2.7 Q-PCR验证关键差异表达基因 4.3 结果与分析 4.3.1 测序数据统计 4.3.2 unigene的功能注释 4.3.3 蛋白编码区预测(CDS) 4.3.4 差异表达基因分析 4.3.5 差异表达基因的GO富集分析 4.3.6 差异表达基因的KEGG代谢通路分析 4.3.7 抗性相关代谢途径及基因分析 4.3.8 差异表达的转录因子TF家族分析 4.3.9 差异基因R基因家族分析 4.3.10 差异表达基因的Q-PCR验证及转录组与Q-PCR的相关性 4.4 讨论 4.4.1枯萎病菌胁迫下黑籽南瓜的转录组测序 4.4.2 关于的生物信息学注释问题 4.4.3 硫胺素与抗病性的关系 4.4.4 过氧化物酶体与抗病的关系 4.4.5 ABA和SA介导黑籽南瓜主要的抗枯萎病信号传导途径 4.5 小结 第5章 黑籽南瓜应答枯萎病菌侵染的蛋白组学分析 5.1 引言 5.2 材料和方法 5.2.1 材料 5.2.2 实验仪器与试剂 5.2.3 实验方法与步骤 5.2.4 蛋白组分析方法 5.3 结果与分析 5.3.1 蛋白质检测 5.3.2 蛋白质基本鉴定信息 5.3.3 差异表达蛋白分析 5.3.4 差异表达蛋白的GO富集分析 5.3.5 差异表达蛋白的Pathway富集分析 5.3.6 蛋白相互作用(PPI分析) 5.3.7 差异表达蛋白表达模式聚类 5.3.8 差异蛋白和差异表达基因的关联分析 5.3.9 黑籽南瓜对枯萎病菌侵染的应答机制分析 5.4 讨论 5.5 小结 第6章 黑籽南瓜NBS类基因的鉴别与关键基因分析 6.1 引言 6.2 材料和方法 6.2.1 材料 6.2.2 黑籽南瓜三代转录组测序 6.2.3 全长转录组的数据分析 6.2.4 NBS类抗性基因的鉴别 6.2.5 进化分析 6.2.6 CfNBS类差异表达关键基因的鉴定 6.2.7 差异表达CfNBS类基因的GO功能分析 6.2.8 CfNBS类关键基因的Q-PCR验证与组织表达特性分析 6.3 结果与分析 6.3.1 CfNBS类基因的鉴定 6.3.2 CfNBS类基因的分类 6.3.3 黑籽南瓜CfNBS类基因的进化树分析 6.3.4 黑籽南瓜CfNBS类差异表达基因的鉴定 6.3.5 CfNBS类基因的GO功能分析 6.3.6 黑籽南瓜差异表达的CfNBS类关键基因的Q-PCR验证 6.3.7 CfNBS类关键基因的组织表达特性 6.4讨论 6.5小结 第7章 NBS类抗病基因CfRFN2的克隆与功能验证 7.1 引言 7.2 材料和方法 7.2.1 材料 7.2.2 菌株及载体 7.2.3 仪器及试剂 7.2.4 黑籽南瓜总RNA提取及反转录PCR 7.2.5 CfRFN2全长基因序列的克隆 7.2.6 CfRFN2全长基因序列分析 7.2.7 接种枯萎病菌后CfRFN2表达量检测、组织表达特性分析 7.2.8 CfRFN2基因的VIGS体系功能初步验证 7.3 结果与分析 7.3.1 黑籽南瓜总RNA的提取 7.3.2 黑籽南瓜CfRFN2基因的扩增及拼接 7.3.3 CfRFN2的核苷酸相似性分析 7.3.4 CfRFN2的保守结构域分析 7.3.5 CfRFN2的亲疏水性分析 7.3.6 CfRFN2的信号肽分析 7.3.7 CfRFN2的蛋白跨膜域预测 7.3.8 CfRFN2蛋白进化树分析 7.3.9 黑籽南瓜CfRFN2的组织表达特性分析 7.3.10 黑籽南瓜CfRFN2的VIGS载体构建 7.3.11 VIGS侵染黑籽南瓜的体系有效性验证 7.3.12 VIGS侵染黑籽南瓜植株的PCR检测 7.3.13 pTRV2-CfRFN2 沉默植株观察和Q-PCR分析 7.4 讨论 7.5 小结 第8章 结论与展望 8.1 结论 8.2 创新点 8.3 展望 参考文献 发表论文及参加课题一览表 缩写词表 致谢

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